CFDA两天连发四文意味着什么？药品注册申请积压问题解决得如何？一致性评价有何新进展？MAH制度试点能否提前结束？药品研发生态环境如何净化？下一阶段的重点工作目标是什么？在2017中国医药企业家科学家投资家大会上，CFDA副局长孙咸泽对这些问题一一解答。
1、与沿线国家合作建设30个中医药海外中心 2、在境内建设50家中医药合作示范基地 3、与沿线国家共同研究制定20项中医药国际标准和规范 4、支持100种中药产品开展国际注册
用药咨询：
（工作日，周一至周五 09:00~12:00 13:00~17:00）
010-5876-8157药物警戒（不良反应及质量反馈）：
（工作日，周一至周五 09:00~12:00 13:00~17:00）
010-6168-3888 转 8086 或 8128（其他时间）13301266788
点击在线填写药品不良反应收集表
其他事宜请拨打：
010-6168-3888 转 8080
微信公众号
